Centrul de Genetică și Diagnostic Molecular asigură acoperirea testării genetice pentru o gamă variată de patologii din diverse specialități medicale, prin tehnologia de ultima generație și prin personalul medical specializat. În plus, centrele noastre din București și Iași oferă inclusiv consult de specialitate.

Toți copiii cu vârsta de la 0 la 18 ani au 25% REDUCERE ÎN IUNIE la 48 de investigații medicale. Află mai multe detalii despre regulamentul Campaniei promoționale "Reducere aniversară 25%".

În perioada aprilie - iunie 2023, pacienții cu vârsta de peste 50 de ani pot beneficia de Campania promoțională „Analize gratuite”. Pentru mai multe informații, consultă Regulamentul oficial Campanie 50+1 .

Detecția mutațiilor genei BRAF în melanom - 6 mutații - substituția aminoacidului valina cu un alt aminoacid, în funcție de nucleotida/secvența de nucleotide substituită

Detecția mutației BRAF V600E în cancerul colorectal (CRC) - Scopul testării:diagnostic, terapeutic, au fost dezvoltate strategii bazate pe combinarea inhibitorilor BRAF și anticorpilor monoclonali anti-EGFR cu imunoterapia, prognostic.

Testarea moleculară CRC - Aproximativ 52% dintre CRC sporadice sunt asociate cu mutațiile în genele din familia RAS (KRAS și NRAS=All RAS). Conform ghidurilor NCCN (National Comprehensive Cancer Network), testarea RAS trebuie acordată tuturor pacienților cu CRC în stadiu avansat sau metastatic (grup ținta) și să includă exonii 2, 3 și 4 ai genelor KRAS si NRAS (testare RAS extinsă).

Detecția mutațiilor EGFR în cancerul pulmonar - Grup țintă - pacienți în stadiu avansat de boală, cu diagnostic de: adenocarcinom pulmonar, cancer pulmonar mixt cu componentă adeno, cancer pulmonar scuamos (pacienți tineri, nefumători).

Analiza genelor BRCA1 și BRCA2 are ca scop identificarea variantelor genice patogene sau posibil patogene asociate cu cancerul de sân, ovar, prostată și pancreas. Mutațiile BRCA sunt mutații acționabile adică o dată identificate la persoanele cu diagnostic de cancer de sân, ovar, prostată sau pancreas există posibilitatea de terapie țintită/specifică/personalizată.

Panorama este un test de screening genetic fetal. Prin această analiză se stabilește riscul pentru anumite anomalii genetice fetale. După cum spune și denumirea, este un test noninvaziv, nu presupune recoltarea unei probe fetale printr-o tehnică invazivă, ci se analizează ADN-ul fetal liber circulant în sângele matern.

Fibroza chistică (mucoviscidoza) este o boală cronică, cu afectare multisistemică. Homozigotii F508del dezvoltă forma severă a bolii, cu debut în primii ani de viață, care evoluează cu afectare pulmonară gravă și insuficiența pancreatică.

Testarea genetică carrier screening preconcepțională sau prenatală (în sarcină, în primul trimestru) face parte din planningul familial, oferind posibilitatea viitorilor părinți de a lua o decizie reproductivă informată.